Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą (VVKT) pasiekė informacija, kad sukčiai, prisidengdami šio tarnybos vardu skambina žmonėms ir jų teiraujasi, ar šie, pasiskiepiję nuo COVID-19 ligos, patyrė nepageidaujamų reakcijų. Jei žmogus patvirtina patyręs, jam pasiūloma įsigyti vaistų, padedančių įveikti pašalinius vakcinų poveikius.
Europos Sąjungos vaistų kontrolės tarnyba ketvirtadienį patvirtino bendrovės „Pfizer“ sukurtą geriamąjį vaistą nuo koronaviruso ir davė rekomendaciją vartoti pirmą geriamąjį antivirusinį preparatą nuo šios ligos Europoje.
Pirmadienį Lietuvą pasiekė naujų COVID-19 liga sergantiems pacientams skirtų vaistų siunta. Farmacijos kompanijos „Roche“ sukurtas preparatas „Ronapreve“ (kasirivimabo ir imdevimabo derinys) bus skiriamas nesunkia COVID-19 ligos forma sergantiems ligoninių pacientams, kuriems nereikia papildomo deguonies, praneša Sveikatos apsaugos ministerija (SAM).
Europos Sąjungos vaistų reguliavimo tarnyba ketvirtadienį pritarė leidimui naudoti bendrovės „Pfizer“ sukurtą geriamąjį vaistą nuo COVID-19 ekstremaliosios situacijos sąlygomis, Bendrijos narėms kovojant su nauja užsikrėtimo koronavirusu atvejų banga.
Farmacijos bendrovės „Pfizer“ sukurto geriamo preparato nuo COVID-19 klinikiniai bandymai patvirtino, kad vaistas beveik 90 proc. sumažina rizikos grupei priklausančių žmonių riziką patekti į ligoninę arba mirti, pradėjus vaistą vartoti per pirmas kelias dienas po simptomų pasireiškimo, antradienį pranešė gamintojai.
Farmacijos milžinė „AstraZeneca“ ketvirtadienį paskelbė, jog klinikiniai jos antikoronavirusinio vaisto bandymai pademonstravo didelį preparato veiksmingumą ir jo suteikiamą ilgalaikę apsaugą nuo COVID-19.
Lietuva pritaria bendroms Europos Sąjungos (ES) valstybių narių deryboms su farmacijos kompanijomis „Merck” ir „Pfizer“ dėl jų kuriamų vaistų nuo COVID-19 įsigijimo, penktadienį pranešė Sveikatos apsaugos ministerija (SAM).